総合健康開発研究所 - 被験者実績紹介

医薬品	化粧品・食品	ユーザビリティ・その他

★★＜試験分類＞★★

2型糖尿病	ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）	Ｃ型肝炎
うつ性障害	むずむず脚症候群	インフルエンザ
ドライアイ	リウマチ	医療機器等安全試験
花粉症	過活動膀胱炎	過敏性腸症候群
肝機能障害	眼精疲労	気管支炎喘息
逆流性食道炎	胸やけ症状	月経困難症
原発性骨粗症	原発性不眠症	高トリグリセライド血症
高血圧症	高血圧症（重症Ⅲ型）	高脂血症
子宮筋腫	小児うつ	尋常性ざ瘡
繊維筋痛症	前立腺肥大症	帯状疱疹
男性脱毛症	聴覚異常	痛風
爪白癬	糖尿病	糖尿病、本態性高血圧症、合併症
糖尿病合併高血圧症	統合失調症	尿失禁
認知症	肥満症	非びらん性胃食道逆流症
非ガン性疼痛	膝関節症	不定愁訴
本態性高血圧症	末梢動脈疾患	慢性腰痛症
慢性副鼻腔炎(蓄膿症)	慢性便秘	夜間頻尿症
緑内障	臨床研究

該当件数は358件です。

2型糖尿病

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
2型糖尿病（内服未治療）患者を対象とした治験	20	６か月	東京
２型糖尿病（内服未治療）患者を対象にした治験	5	６カ月	栃木
Ⅱ型糖尿病（HbA1cが7.0％以上10.0％未満）の方を対象とした治験	10	６か月	東京、千葉、神奈川
糖尿病患者を対象としたインスリンアナログ混合製剤投与試験	15	９カ月	関東
2型糖尿病患者を対象とした治験	10	６カ月	東京
Ⅱ型糖尿病患者を対象とした治験	5	６か月	静岡
2型糖尿病の方を対象とした治験	3	６か月	神奈川
2型糖尿病の方を対象とした治験	2	６か月	東京
2型糖尿病（インスリン製剤使用者）を対象とした治験	10	６カ月	東京
2型糖尿病の方を対象とした治験（入院：9泊10日＋3泊4日,通院：10回）	6	3か月	神奈川
2型糖尿病患者を対象とした治験	10	6か月	東京
2型糖尿病患者を対象とした用量設定試験	10	６カ月	東京
2型糖尿病の方を対象とした治験	8	６カ月	東京
2型糖尿病の方を対象とした治験	10	６カ月	東京
2型糖尿病の方を対象とした治験	8	６カ月	東京
2型糖尿病の方を対象とした治験	15	６カ月	関東
2型糖尿病（SU剤単剤投与）の方を対象とした治験	10	６カ月	関東
2型糖尿病（ＢＧ剤治療）の方を対象とした治験	100	６カ月	東京
2型糖尿病（無治療）の方を対象とした治験	40	６カ月	東京
2型糖尿病（SU剤治療）の方を対象とした治験	100	６カ月	東京
Ⅱ型糖尿病（HbA1c7～10％）で食事・運動療法実施の方を対象とした治験	30	６カ月	東京
2型糖尿病を対象とした治験	20	６カ月	東京
Ⅱ型糖尿病（食事療法・運動療法者もしくはBMI25以上かつ薬剤治療者）を対象とした治験	30	６カ月	東京
2型糖尿病患者を対象とした治験	4	１２ヶ月	東京
2型糖尿病を対象とした治験	10	6カ月	東京
2型糖尿を対象とした治験	30	６カ月	東京
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ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした治験	10	３か月	長野、茨城
COPD患者を対象とした治験	20	２か月	東京
40歳以上のCOPD患者を対象とした治験	10	３カ月	東京
COPD患者を対象とした治験	50	６か月	東京
COPD患者を対象とした治験	50	６カ月	関東
６０歳以上男性のCOPD患者を対象とした治験	10	６か月	東京
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Ｃ型肝炎

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
C型肝炎患者を対象とした治験	10	６か月	関東
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うつ性障害

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
大うつ病性障害を有する方を対象にした治験	15	３か月	埼玉
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むずむず脚症候群

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
むずむず脚症候群を対象とした治験	30	２カ月	東京
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インフルエンザ

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
インフルエンザの方を対象とした治験	3	１カ月	東京
インフルエンザの方を対象とした治験	9	１カ月	東京
インフルエンザの方を対象とした治験	5	１カ月	東京
インフルエンザウイルス感染者を対象とした治験	20	１カ月	東京
インフルエンザウイルス感染者を対象とした治験	30	１カ月	東京
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ドライアイ

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
ドライアイ症状を有する方を対象とした治験	240	２か月	東京
ドライアイの方を対象とした治験	10	１か月	静岡
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リウマチ

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
リウマチ患者を対象とした治験	3	１か月	東京
リウマチ患者を対象とした治験	10	６か月	東京
リウマチを対象とした治験	20	６カ月	東京
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医療機器等安全試験

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
高齢者を対象とした大腸内視鏡検査	3	１日	群馬
高齢者を対象としたPET検査	3	１日	東京
高齢者を対象としたPET検査	6	１日	兵庫
生理計測(心電図計測等)を伴う検査	2	１日	滋賀県
眼科検査の安全試験	10	１日	京都
医療機器（血圧測定器申請）安全試験	10	１日	東京
健常女性を対象とした検査機器のユーザビリティテスト	5	1日	東京
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花粉症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
１５歳以下のスギ花粉症を有する方を対象とした治験	30	３か月	関東
スギ花粉患者を対象にした治験	30	２か月	長野県、群馬県
花粉症の方を対象とした治験市販後調査	30	３カ月	東京
通年性アレルギー性鼻炎の方を対象とした治験	20	１か月	静岡
花粉症を対象とした治験	20	３カ月	東京
花粉症を対象とした治験	50	２カ月	東京
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過活動膀胱炎

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
過活動膀胱炎患者を対象とした治験	80	２か月	東京
過活動膀胱炎を対象とした治験	10	３か月	熊本
過活動膀胱炎を対象とした治験	10	３か月	福岡
過活動膀胱炎患者を対象にした治験への被験者募集支援	80	３か月	東京、埼玉、神奈川
過活動膀胱炎患者（排尿回数８回以上/DAY)を対象にした治験	60	１か月	東京、埼玉
過活動膀胱炎患者を対象とした治験	350	１か月	大阪
過活動膀胱炎患者を対象とした治験	350	１か月	九州
過活動膀胱炎を対象とした治験	350	１か月	東京
過活動膀胱（排尿回数8回以上/day）の方を対象とした治験	50	２か月	関東広域
過活動膀胱の方を対象とした治験	10	２か月	関東広域
過活動膀胱の方を対象とした治験	10	３カ月	東京
過活動膀胱の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
過活動膀胱の方を対象とした治験	50	３カ月	東京
過活動膀胱の方を対象にした治験	50	３カ月	関東
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過敏性腸症候群

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
過敏性腸症候群を対象にした治験	30	３か月	北海道
神経性の下痢の症状を有する方を対象とした治験	40	６か月	東京
過敏性腸症候群(ISB)の方を対象ととしたOTC医薬品試験	30	２カ月	埼玉、神奈川
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肝機能障害

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
LDH高めの方を対象とした治験	20	12ヶ月	東京
LDH高めの方を対象とした治験	30	6カ月	東京
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眼精疲労

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
眼精疲労を有する中高年女性を対象とした治験	14	１か月	東京
ヒト眼刺激性試験	30	1か月	関東広域
眼精疲労（45-65歳）を対象とした治験	30	３カ月	東京
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気管支炎喘息

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
気管支喘息で ICS使用者と非使用者を対象とした治験	6	６か月	長野、群馬
喘息患者を対象とした治験	30	３か月	東京
慢性気管支喘息の症状（呼吸困難、喘鳴、胸苦しさ、咳、喀痰など）を1年以上有している方を対象とした治験	8	６カ月	東京
喘息症状（単剤使用者）の方を対象治験	20	３カ月	東京
気管支喘息を対象とした治験	50	３カ月	東京
成人の気管支喘息を対象とした治験	20	３カ月	東京
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逆流性食道炎

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
逆流性食道炎患者を対象とした治験被験者募集支援	3	６か月	近畿
逆流性食道炎患者を対象とした治験	5	６カ月	東京
逆流性食道炎患者を対象とした治験	10	６か月	東京
逆流性食道炎患者(軽度）を対象とした治験	3	３カ月	大阪
逆流性食道炎患者を対象とした治験	20	２か月	東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験	10	３か月	東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験	20	２か月	東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験	10	３カ月	東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験	3	６カ月	東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
軽症逆流性食道炎に対象とした治験	10	３カ月	東京
逆流性食道炎を対象とした治験	40	３カ月	東京
逆流性食道炎（胸やけ・ムカムカ感）を対象とした治験	50	２カ月	東京
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胸やけ症状

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
胃部不快感の症状を有する方を対象とした治験	20	２カ月	関東
胃もたれ症状を対象にした治験	20	２カ月	東京
胃部不快感の方を対象とした治験	20	２カ月	東京
胸焼けの症状がある方を対象とした治験	20	３カ月	東京
胃もたれ・胃の痛みを持つ方を対象とした治験	200	３カ月	関東
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月経困難症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
月経困難症の方を対象にした治験	10	６カ月	東京
月経困難症を対象とした治験	20	6カ月	東京
月経困難症を対象とした治験	20	３カ月	東京
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原発性骨粗症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
骨粗しょう症（高齢者）を対象とした治験	3	６か月	神奈川
骨粗しょう症患者（50歳以上男女）を対象とした治験	20	３か月	熊本
退行期骨粗しょう症患者（50歳以上男女）を対象とした治験への被験者募集支援	20	６カ月	東京
退行期骨粗しょう症患者（50歳以上男女）を対象とした治験	20	３か月	福岡
退行期骨粗しょう症患者（50歳以上男女）を対象とした治験	20	３か月	千葉
退行期骨粗しょう症患者（50歳以上男女）を対象とした治験	20	３か月	関東
骨粗しょう症（骨折あり）の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
骨粗しょう症（年齢55歳以上女性）の方を対象とした治験	50	３カ月	奈良、広島、岡山
骨粗しょう症（骨折あり）の方を対象とした治験	20	３カ月	熊本
骨粗しょう症（骨折あり）の方を対象とした治験	20	６カ月	香川
骨粗しょう症（骨折あり）の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
骨粗しょう症（骨折あり）の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
骨粗しょう症の方を対象とした治験	10	３カ月	東京
65歳以上の男女による骨粗しょう症の方を対象とした治験	16	６カ月	東京
骨粗鬆症の方を対象とした治験	18	６カ月	東京
骨粗しょう症（骨折あり）の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
骨粗鬆症患者の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
骨粗しょう症を対象とした治験	5	12ヶ月	東京
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原発性不眠症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
不眠を感じる健常男性を対象とした治験（１泊）	22	２日	東京
高齢の原発性不眠症を対象にした治験	20	２か月	東京
不眠症を訴える方を対象とした治験	2	３か月	東京
不眠を訴える健常男性を対象とした治験（宿泊）	22	２日	千葉
不眠を訴える健常男性を対象とした治験	22	２日	千葉
高齢者の原発性不眠症患者を対象とした治験	20	１か月	東京
原発性不眠症患者を対象とした治験	4	１か月	静岡
原発性不眠症患者（高齢者）を対象とした治験	5	１か月	神奈川
高齢者の原発性不眠症患者を対象とした治験	20	２か月	東京
原発性不眠症患者を対象とした治験	15	２か月	東京
原発性不眠症の方を対象とした治験	15	３か月	東京
原発性不眠症の方を対象とした治験	15	２か月	東京
高齢者（60歳以上男女）の不眠症の方を対象とした治験	30	３カ月	東京
高齢者（60歳以上男女）の不眠症の方を対象とした治験	30	２カ月	東京
慢性不眠症を対象とした治験	40	３カ月	東京
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高トリグリセライド血症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした治験	20	３か月	関東
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした治験	20	３か月	関東
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした治験	20	３か月	関東
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした治験	20	３か月	関東
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした治験	20	３か月	関東
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした治験	20	３か月	関東
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした第Ⅲ相検証試験	8	2か月	東京
高トリグリセライド（200ｍｇ/ｄｌ以上500ｍｇ/ｄｌ未満）血症患者を対象とした治験	20	３か月	関東
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	70	３か月	宮城、福島
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	70	３か月	広島・福岡
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	70	３か月	東北
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	150	３か月	関東広域
高トリグリセド血症患者を対象にとした治験	150	３か月	東京、千葉、神奈川、埼玉
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	10	６か月	東京
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	10	３か月	東京
空腹時TGが350mg/dL以上750mg/dL未満の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	10	６か月	東京
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	5	６か月	東京
高トリグリセライド血症の方（TGが200mg/dL以上750mg/dL未満）を対象とした治験	15	６か月	関東広域
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験	10	３か月	神奈川
高トリグリセリド（TG250mg/dL以上750mg/dL未満）の方を対象とした治験	50	６カ月	東京
高トリグリセリド血症の方を対象にした治験	15	３カ月	東京
高TG血症（年齢40歳以上、TG180以上、HDL60以下）を対象とした治験	20	６カ月	東京
高TG血症を対象とした治験	20	３カ月	東京
高TG血症を対象とした治験	15	３カ月	東京
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高血圧症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
高血圧症（I 度、II 度）の方を対象とした治験	10	３か月	関東広域
高血圧症の方（未治療且つ拡張期血圧95～109mmHg以下）を対象とした治験	15	６か月	東京
高血圧症を対象とした治験	65	３か月	東京
健常者による臨床試験（降圧剤）	50	１か月	東京
高血圧症患者を対象にした治験	45	３か月	東京
高血圧患者を対象とした治験	3	３か月	東京
軽症高血圧患者を対象とした治験	10	１２ヶ月	東京
高血圧症患者を対象とした治験	5	６か月	東京
高血圧症患者（治療・未治療問わず）を対象とした治験	5	６カ月	東京
高血圧症治験	10	６カ月	東京
高血圧症を対象とした治験	30	３カ月	東京
高血圧症を対象とした治験	10	３カ月	東京
高血圧症の方を対象とした治験	10	３カ月	東京
高血圧症を対象とした治験	25	３カ月	大阪
高血圧症を対象とした治験	40	３カ月	関東
高血圧症を対象とした治験	10	３カ月	東京
高血圧症を対象とした治験	15	６カ月	東京
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高血圧症（重症Ⅲ型）

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
高血圧症（重症Ⅲ度）の方を対象とした治験	30	６か月	北海道
高血圧（重症Ⅲ度）の方を対象とした治験	10	６か月	北海道
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高脂血症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
高脂血症患者を対象とした治験（新薬）	120	６か月	東京
高脂血症の方を対象とした治験	120	６カ月	神奈川
高脂血症の方を対象とした治験	10	３か月	東京
高脂血症患者を対象とした治験	10	３か月	東京
高脂血症患者を対象とした治験	15	６か月	東京、神奈川
高脂血症の方を対象とした治験	25	３か月	東京
高LDL血症（既治療者：140mg/dl以上）の方を対象とした治験被験者募集支援	30	３か月	宮城
高LDL血症患者を対象とした治験	10	３か月	東京
高LDL血症（既治療者：140mg/dl以上、未治療者：240mg/dl以上）の方を対象とした治験	10	６カ月	東京
高脂血症を対象にした治験	10	３カ月	東京
高コレステロール血症治療者を対象とした治験	30	６カ月	東京
高脂血症を対象とした治験	30	３カ月	東京
高脂血症を対象とした治験	10	3カ月	東京
高脂血症を対象とした治験	15	3カ月	東京
高脂血症を対象とした治験	50	6カ月	関東
高脂血症を対象とした治験	10	６カ月	東京
５０代の女性（高ＬＤＬで安定している方）を対象とした治験	4	６カ月	東京
高脂血症を対象とした治験	50	３カ月	東京
高脂血症	50	３カ月	東京
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子宮筋腫

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
子宮筋腫の方を対象とした治験	50	３カ月	関東
過多月経を伴う子宮筋腫の方を対象とした生理用品の治験	10	６カ月	東京
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小児うつ

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
中高生のうつ病もしくはうつ状態を対象とした治験	16	６か月	東京
小中学生のうつ状態またはうつ病患者を対象とした治験	16	６か月	東京
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尋常性ざ瘡

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
ニキビを１５個以上有する方を対象とした治療	40	１か月	東京
１８個以上にきびを有する方を対象とした治験	20	１か月	東京
にきび（左右ほぼ同数で、３－１０個を有する方）を対象とした治験	2	２か月	神奈川
50歳未満の尋常性ざ瘡（11箇所以上40箇所以下の炎症性皮疹）の方を対象とした治験	30	２カ月	東京
ニキビ（10～40個）を有する方を対象とした治験	20	１か月	東京
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繊維筋痛症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
繊維筋痛症の方を対象とした治験	80	１か月	東京
繊維筋痛症者を対象とした治験	80	１か月	関東
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前立腺肥大症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
前立腺肥大症（５０歳以上）患者を対象とした治験	20	６か月	東京、埼玉
前立腺肥大症の方を対象とした治験	6	３か月	大阪、兵庫
前立腺肥大症の方を対象とした治験	20	６か月	関東、近畿
前立腺肥大の方を対象とした治験	60	３カ月	福岡
前立腺肥大の方を対象とした治験	30	３カ月	大阪
前立腺肥大の方を対象とした治験	30	３カ月	東京
45歳以上の前立肥大症患者を対象とした治験	35	６カ月	東京
前立腺肥大症を対象とした治験	10	３カ月	東京
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帯状疱疹

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
帯状疱疹予防ワクチンの臨床試験	20	２か月	東京
帯状疱疹発症経験者（１年以内）を対象とした治験	10	１か月	東京、神奈川、埼玉、千葉
帯状疱疹後神経痛を訴える方を対象とした治験	10	３カ月	東京
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男性脱毛症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
20-60歳男性を対象とした育毛効果試験	50	６か月	東京
20歳以上の男性型脱毛症を対象にした治験	50	６か月	大阪
AGAを対象とした治験	100	６か月	東京
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聴覚異常

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
耳鳴りのする方を対象とした治験	30	２カ月	東京
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痛風

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
高尿酸血症患者を対象とした治験	1	３か月	大阪
通風または尿酸値が高いと言われたことがある方を対象とした治験	4	６カ月	東京
通風を含む高尿酸血症（9.0mg/dL以上）の方を対象とした治験	12	６カ月	宮城
高尿酸値（6.5-7.9）　男性を対象とした治験	65	３カ月	東京
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爪白癬

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
爪白癬の方を対象とした治験	60	１日	東京
爪白癬症を対象にした治験	80	１カ月	東京
爪白癬の方を対象とした治験	80	２か月	東京
爪白癬の方を対象にした治験	30	１カ月	東京
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糖尿病　　

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
糖尿病患者の定期紹介（毎月３名）	30	１０か月	関東
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糖尿病、本態性高血圧症、合併症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
糖尿病＋本態性高血圧症の方を対象とした治験	30	６カ月	東京
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糖尿病合併高血圧症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
糖尿病合併高血圧症の方を対象とした治験	12	６カ月	東京
2型糖尿病と高血圧症の合併症を対象とした治験	10	１２ヶ月	東京
糖尿病合併高血圧症を対象とした治験	20	６カ月	東京
糖尿病合併高血圧症	30	６カ月	東京
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統合失調症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
統合失調症及び躁うつ病に伴う不眠症患者を対象とした治験	33	3カ月	東京
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尿失禁

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
夜尿症(おねしょ)の小児を対象とした治験	20	２カ月	東京、大阪
尿失禁の方を対象とした治験	10	２カ月	東京
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認知症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
アルツハイマー型認知症を対象とした治験	15	６か月	神奈川
軽度～中程度アルツハイマー型痴呆症を対象とした治験	100	６カ月	東京
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肥満症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
肥満症を対象とした治験	100	３カ月	東京
肥満症を対象とした治験	300	３カ月	東京
肥満症を対象にした食事運動療法による治験	30	６カ月	東京
肥満症を対象とした治験	50	３カ月	東京
肥満症を対象とした治験	100	３カ月	東京
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非びらん性胃食道逆流症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
非びらん性胃食道逆流症を対象とした治験	9	２カ月	東京
非びらん性胃食道逆流症を対象とした治験	18	３カ月	東京
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非ガン性疼痛

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
鎮痛剤を服用している方を対象とした治験	5	２か月	東京
鎮痛剤服用者を対象とした治験への被験者	20	１か月	東京
非癌性疼痛を対象とした治験	10	６カ月	東京
非癌性疼痛をお持ちの方を対象とした治験	10	３カ月	北海道、東京
非癌性疼痛をお持ちの方を対象とした治験	10	３カ月	東京
鎮痛薬（市薬品）を服用している20歳以上の被験者	20	３カ月	関東
鎮痛剤服用者を対象とした治験	20	３カ月	東京
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膝関節症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
消炎鎮痛剤使用の変形性膝関節症患者を対象とした治験	10	２カ月	東京
変形性膝関節症の方を対象にした治験	20	３カ月	東京
膝関節症（中等症）を対象とした治験	20	３カ月	東京
膝関節症（中等症）を対象とした治験	20	3カ月	東京
変形性膝関節症を対象とした治験	5	6カ月	東京
変形性膝関節症を対象とした治験	5	３カ月	東京
膝痛の方を対象とした治験	20	３カ月	東京
変形性膝関節症を対象とした治験	30	３カ月	東京
変形性膝関節症を対象とした治験	12	３カ月	東京
変形性膝関節症を対象とした治験	5	６カ月	東京
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不定愁訴

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
不定愁訴症状が2つ以上の方を対象とした治験	30	３カ月	宮城県
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本態性高血圧症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
本態性高血圧症の方を対象とした治験	20	６か月	京都
本態性高血圧症の方を対象とした治験	175	６か月	東京、大阪、北海道
本態性高血圧症の方を対象とした治験	175	１か月	関東
本態性高血圧症の方を対象とした治験	40	３カ月	東京
本態性高血圧症患者を対象にした治験	175	２カ月	東京、大阪、北海道
本態性高血圧症患者を対象とした治験	175	３か月	東京、大阪、北海道
本態性高血圧患者を対象とした治験	15	６カ月	東京、北海道
軽・中等症本態性高血圧症患者を対象した治験	7	３か月	静岡
本態性高血圧症の方を対象とした治験	3	３か月	北九州
本態性高血圧症の方を対象とした治験への被験者募集支援	8	６カ月	大阪
本態性高血圧症の方を対象とした治験	8	３か月	北海道
本態性高血圧症の方を対象とした治験	29	３か月	関東
本態性高血圧症の方を対象とした治験	2	６か月	京都
本態性高血圧症の方を対象とした治験への被験者募集支援	10	６カ月	東京
本態性高血圧症の方を対象とした治験	20	３カ月	東京、神奈川、大阪
本態性高血圧症の方を対象とした治験	10	6か月	兵庫
本態性高血圧症の方を対象とした治験	10	６カ月	東京
本態性高血圧（治療者）の方を対象とした治験	15	３カ月	関東
本態性高血圧症を対象とした治験	30	３カ月	東京
本態性高血圧を対象とした治験	40	３カ月	東京
本態性高血圧症を対象とした治験	20	6カ月	東京
軽・中等症本態性高血圧症の方を対象とした治験	20	６カ月	関東
本態性高血圧症を対象とした治験	10	6カ月	東京
本態性高血圧症を対象とした治験	40	3カ月	東京
軽・中等症本態性高血圧症を対象とした治験	20	６カ月	東京
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末梢動脈疾患

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
末梢動脈疾患者を対象とした治験	10	２か月	静岡
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慢性腰痛症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
腰椎椎間板ヘルニアの方を対象とした治験	10	３カ月	大阪
腰椎椎間板ヘルニアの方を対象とした治験	10	３カ月	東京
腰椎椎間板ヘルニアの方を対象とした治験	10	３カ月	大阪
腰痛症（中等症）を対象とした治験	20	３カ月	東京
慢性腰痛症を対象とした治験	6	６カ月	東京
慢性腰痛症を対象とした治験	6	6カ月	東京
慢性腰痛症を対象とした治験	5	３カ月	東京
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慢性副鼻腔炎(蓄膿症)

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
慢性副鼻腔炎(蓄膿症)を対象とした治験	10	３カ月	東京
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慢性便秘

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
慢性便秘の方を対象とした治験	5	２か月	大阪
慢性便秘の方を対象とした治験	4	２カ月	大阪
慢性便秘の方を対象とした治験	20	６カ月	東京
慢性便秘の方を対象とした治験	10	２カ月	大阪
慢性便秘を対象とした治験	15	１カ月	大阪
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夜間頻尿症

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
夜間頻尿症の症状を有する方を対象とした治験	2	６か月	東京、神奈川
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緑内障

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
高眼圧症の方を対象とした治験	10	３カ月	東京
緑内障（を対象とした治験	10	６カ月	静岡
緑内障の方を対象とした治験	10	６カ月	静岡
緑内障または高眼圧症の方を対象とした治験	20	６カ月	東京
緑内障を対象とした治験	50	３カ月	関東
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臨床研究

試験表題	被験者数	期間	紹介エリア
中高生を対象とした子宮頸がんワクチンによる臨床試験	30	６カ月	首都圏
中高生を対象とした子宮頸がんワクチンによる臨床試験	20	６か月	東京都
閉経後女性を対象としたBE試験	35	３か月	東京
中高年男性を対象にした骨粗症治療薬ＢＥ試験	20	６か月	宮城県
健常者を対象としたＢＥ派遣紹介	10	１カ月	関東
閉経後女性によるBE試験（５泊）への被験者募集支援	30	６日	東京
閉経後女性によるBE試験（４泊）	30	５日	東京
閉経後女性を対象としたBE試験	19	１か月	東京
ピロリ菌患者を対象とした治験（食品）への被験者募集支援	10	２カ月	東京
臨床試験	10	６か月	神奈川
臨床試験	10	６か月	東京
高齢者を対象としした唾液採取	30	１か月	関東広域
閉経後女性を対象とした生物学的同等性試験	20	１２ヶ月	関東
２０－３５歳の男性を対象とした生物学的同等性試験	20	１２ヶ月	関東
生物学的同等性試験（認知症治療薬）	10	６カ月	関東
ピロリ菌臨床研究	12	１日	東京
臨床研究支援（高齢者の唾液採取）	70	１か月	東京
２０歳代健常女性を対象とした臨床試験（筋肉内ワクチン注射）	40	１カ月	東京
健常成人を対象とした臨床研究（宿泊）	65	２日	東京
臨床研究（糞便採取）協力	120	１カ月	関東
臨床試験（宿泊）	30	２日	東京
臨床試験（宿泊）	40	２日	東京
健常者を対象とした臨床試験（宿泊）	40	２日	東京
点眼薬３週間連続使用試験	30	２１日	東京
点眼薬の生物学的同等性試験	20	２カ月	東京
健常者を対象とした臨床試験（宿泊）	25	２日	東京
健常者を対象とした生物学的同等性試験（宿泊）	20	２日	東京
健常者を対象とした臨床試験（宿泊）	50	２日	東京
健常者を対象とした臨床試験（宿泊）	70	２日	東京
健常者を対象とした生物学的同等性試験（宿泊）	10	２日	東京
健常者を対象とした臨床試験（宿泊）	10	２日	東京
ピロリ菌感染者を対象とした臨床研究	20	２カ月	東京
健常者を対象とした生物学的同等性試験（宿泊）	20	２日	東京
健常者を対象とした臨床試験(２宿泊）	50	３日	東京
健常者を対象とした抗がん剤（前立腺）の臨床試験	15	６カ月	神奈川
健常者を対象とした医薬品（胃潰瘍）の臨床試験(宿泊）	25	3日	東京
健常者を対象とした医薬品（前立腺治療）の臨床試験	50	8日	東京
健常者を対象とした臨床試験	30	１カ月	東京
喫煙者・非喫煙者のバイオマーカー測定試験	40	４か月	愛知県
健常者を対象とした臨床試験	10	１カ月	東京
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