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★★<試験分類>★★
 2型糖尿病  COPD(慢性閉塞性肺疾患)  C型肝炎
 うつ性障害  むずむず脚症候群  インフルエンザ
 ドライアイ  リウマチ  医療機器等安全試験
 花粉症  過活動膀胱炎  過敏性腸症候群
 肝機能障害  眼精疲労  気管支炎喘息
 逆流性食道炎  胸やけ症状  月経困難症
 原発性骨粗症  原発性不眠症  高トリグリセライド血症
 高血圧症  高血圧症(重症祁拭  高脂血症
 子宮筋腫  小児うつ  尋常性ざ瘡
 繊維筋痛症  前立腺肥大症  帯状疱疹
 男性脱毛症  聴覚異常  痛風
 爪白癬  糖尿病    糖尿病、本態性高血圧症、合併症
 糖尿病合併高血圧症  統合失調症  尿失禁
 認知症  肥満症  非びらん性胃食道逆流症
 非ガン性疼痛  膝関節症  不定愁訴
 本態性高血圧症  末梢動脈疾患  慢性腰痛症
 慢性副鼻腔炎(蓄膿症)  慢性便秘  夜間頻尿症
 緑内障  臨床研究



該当件数は358件です。

2型糖尿病
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
2型糖尿病(内服未治療)患者を対象とした治験 20 6か月 東京
2型糖尿病(内服未治療)患者を対象にした治験 5 6カ月 栃木
況薪尿病(HbA1cが7.0%以上10.0%未満)の方を対象とした治験 10 6か月 東京、千葉、神奈川
糖尿病患者を対象としたインスリンアナログ混合製剤投与試験 15 9カ月 関東
2型糖尿病患者を対象とした治験 10 6カ月 東京
況薪尿病患者を対象とした治験 5 6か月 静岡
2型糖尿病の方を対象とした治験 3 6か月 神奈川
2型糖尿病の方を対象とした治験 2 6か月 東京
2型糖尿病(インスリン製剤使用者)を対象とした治験 10 6カ月 東京
2型糖尿病患者を対象とした治験 10 6か月 東京
2型糖尿病の方を対象とした治験(入院:9泊10日+3泊4日,通院:10回) 6 3か月 神奈川
2型糖尿病患者を対象とした用量設定試験 10 6カ月 東京
2型糖尿病の方を対象とした治験 8 6カ月 東京
2型糖尿病の方を対象とした治験 10 6カ月 東京
2型糖尿病の方を対象とした治験 8 6カ月 東京
2型糖尿病の方を対象とした治験 15 6カ月 関東
2型糖尿病(SU剤単剤投与)の方を対象とした治験 10 6カ月 関東
2型糖尿病(BG剤治療)の方を対象とした治験 100 6カ月 東京
2型糖尿病(SU剤治療)の方を対象とした治験 100 6カ月 東京
2型糖尿病(無治療)の方を対象とした治験 40 6カ月 東京
況薪尿病(HbA1c7〜10%)で食事・運動療法実施の方を対象とした治験 30 6カ月 東京
2型糖尿病を対象とした治験 20 6カ月 東京
況薪尿病(食事療法・運動療法者もしくはBMI25以上かつ薬剤治療者)を対象とした治験 30 6カ月 東京
2型糖尿病患者を対象とした治験 4 12ヶ月 東京
2型糖尿病を対象とした治験 10 6カ月 東京
2型糖尿を対象とした治験 30 6カ月 東京
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COPD(慢性閉塞性肺疾患)
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした治験 10 3か月 長野、茨城
COPD患者を対象とした治験 20 2か月 東京
40歳以上のCOPD患者を対象とした治験 10 3カ月 東京
COPD患者を対象とした治験 50 6か月 東京
COPD患者を対象とした治験 50 6カ月 関東
60歳以上男性のCOPD患者を対象とした治験 10 6か月 東京
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C型肝炎
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
C型肝炎患者を対象とした治験 10 6か月 関東
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うつ性障害
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
大うつ病性障害を有する方を対象にした治験 15 3か月 埼玉
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むずむず脚症候群
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
むずむず脚症候群を対象とした治験 30 2カ月 東京
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インフルエンザ
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
インフルエンザの方を対象とした治験 3 1カ月 東京
インフルエンザの方を対象とした治験 5 1カ月 東京
インフルエンザの方を対象とした治験 9 1カ月 東京
インフルエンザウイルス感染者を対象とした治験 20 1カ月 東京
インフルエンザウイルス感染者を対象とした治験 30 1カ月 東京
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ドライアイ
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
ドライアイ症状を有する方を対象とした治験 240 2か月 東京
ドライアイの方を対象とした治験 10 1か月 静岡
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リウマチ
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
リウマチ患者を対象とした治験 3 1か月 東京
リウマチ患者を対象とした治験 10 6か月 東京
リウマチを対象とした治験 20 6カ月 東京
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医療機器等安全試験
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
高齢者を対象とした大腸内視鏡検査 3 1日 群馬
高齢者を対象としたPET検査 3 1日 東京
高齢者を対象としたPET検査 6 1日 兵庫
生理計測(心電図計測等)を伴う検査 2 1日 滋賀県
眼科検査の安全試験 10 1日 京都
医療機器(血圧測定器申請)安全試験 10 1日 東京
健常女性を対象とした検査機器のユーザビリティテスト 5 1日 東京
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花粉症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
15歳以下のスギ花粉症を有する方を対象とした治験 30 3か月 関東
スギ花粉患者を対象にした治験 30 2か月 長野県、群馬県
花粉症の方を対象とした治験市販後調査 30 3カ月 東京
通年性アレルギー性鼻炎の方を対象とした治験 20 1か月 静岡
花粉症を対象とした治験 20 3カ月 東京
花粉症を対象とした治験 50 2カ月 東京
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過活動膀胱炎
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
過活動膀胱炎患者を対象とした治験 80 2か月 東京
過活動膀胱炎を対象とした治験 10 3か月 福岡
過活動膀胱炎を対象とした治験 10 3か月 熊本
過活動膀胱炎患者を対象にした治験への被験者募集支援 80 3か月 東京、埼玉、神奈川
過活動膀胱炎患者を対象とした治験 350 1か月 九州
過活動膀胱炎患者を対象とした治験 350 1か月 大阪
過活動膀胱炎患者(排尿回数8回以上/DAY)を対象にした治験 60 1か月 東京、埼玉
過活動膀胱炎を対象とした治験 350 1か月 東京
過活動膀胱(排尿回数8回以上/day)の方を対象とした治験 50 2か月 関東広域
過活動膀胱の方を対象とした治験 10 2か月 関東広域
過活動膀胱の方を対象とした治験 10 3カ月 東京
過活動膀胱の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
過活動膀胱の方を対象とした治験 50 3カ月 東京
過活動膀胱の方を対象にした治験 50 3カ月 関東
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過敏性腸症候群
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
過敏性腸症候群を対象にした治験 30 3か月 北海道
神経性の下痢の症状を有する方を対象とした治験 40 6か月 東京
過敏性腸症候群(ISB)の方を対象ととしたOTC医薬品試験 30 2カ月 埼玉、神奈川
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肝機能障害
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
LDH高めの方を対象とした治験 20 12ヶ月 東京
LDH高めの方を対象とした治験 30 6カ月 東京
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眼精疲労
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
眼精疲労を有する中高年女性を対象とした治験 14 1か月 東京
ヒト眼刺激性試験 30 1か月 関東広域
眼精疲労(45-65歳)を対象とした治験 30 3カ月 東京
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気管支炎喘息
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
気管支喘息で ICS使用者と非使用者を対象とした治験 6 6か月 長野、群馬
喘息患者を対象とした治験 30 3か月 東京
慢性気管支喘息の症状(呼吸困難、喘鳴、胸苦しさ、咳、喀痰など)を1年以上有している方を対象とした治験 8 6カ月 東京
喘息症状(単剤使用者)の方を対象治験 20 3カ月 東京
成人の気管支喘息を対象とした治験 20 3カ月 東京
気管支喘息を対象とした治験 50 3カ月 東京
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逆流性食道炎
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
逆流性食道炎患者を対象とした治験被験者募集支援 3 6か月 近畿
逆流性食道炎患者を対象とした治験 5 6カ月 東京
逆流性食道炎患者を対象とした治験 10 6か月 東京
逆流性食道炎患者(軽度)を対象とした治験 3 3カ月 大阪
逆流性食道炎患者を対象とした治験 20 2か月 東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験 10 3か月 東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験 20 2か月 東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験 10 3カ月 東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験 3 6カ月 東京
逆流性食道炎の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
軽症逆流性食道炎に対象とした治験 10 3カ月 東京
逆流性食道炎を対象とした治験 40 3カ月 東京
逆流性食道炎(胸やけ・ムカムカ感)を対象とした治験 50 2カ月 東京
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胸やけ症状
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
胃部不快感の症状を有する方を対象とした治験 20 2カ月 関東
胃もたれ症状を対象にした治験 20 2カ月 東京
胃部不快感の方を対象とした治験 20 2カ月 東京
胃もたれ・胃の痛みを持つ方を対象とした治験 200 3カ月 関東
胸焼けの症状がある方を対象とした治験 20 3カ月 東京
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月経困難症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
月経困難症の方を対象にした治験 10 6カ月 東京
月経困難症を対象とした治験 20 6カ月 東京
月経困難症を対象とした治験 20 3カ月 東京
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原発性骨粗症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
骨粗しょう症(高齢者)を対象とした治験 3 6か月 神奈川
骨粗しょう症患者(50歳以上男女)を対象とした治験 20 3か月 熊本
退行期骨粗しょう症患者(50歳以上男女)を対象とした治験 20 3か月 千葉
退行期骨粗しょう症患者(50歳以上男女)を対象とした治験 20 3か月 福岡
退行期骨粗しょう症患者(50歳以上男女)を対象とした治験への被験者募集支援 20 6カ月 東京
退行期骨粗しょう症患者(50歳以上男女)を対象とした治験 20 3か月 関東
骨粗しょう症(骨折あり)の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
骨粗しょう症(年齢55歳以上女性)の方を対象とした治験 50 3カ月 奈良、広島、岡山
骨粗しょう症(骨折あり)の方を対象とした治験 20 3カ月 熊本
骨粗しょう症(骨折あり)の方を対象とした治験 20 6カ月 香川
骨粗しょう症(骨折あり)の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
骨粗しょう症(骨折あり)の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
骨粗しょう症の方を対象とした治験 10 3カ月 東京
65歳以上の男女による骨粗しょう症の方を対象とした治験 16 6カ月 東京
骨粗鬆症の方を対象とした治験 18 6カ月 東京
骨粗しょう症(骨折あり)の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
骨粗鬆症患者の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
骨粗しょう症を対象とした治験 5 12ヶ月 東京
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原発性不眠症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
不眠を感じる健常男性を対象とした治験(1泊) 22 2日 東京
高齢の原発性不眠症を対象にした治験 20 2か月 東京
不眠症を訴える方を対象とした治験 2 3か月 東京
不眠を訴える健常男性を対象とした治験(宿泊) 22 2日 千葉
不眠を訴える健常男性を対象とした治験 22 2日 千葉
高齢者の原発性不眠症患者を対象とした治験 20 1か月 東京
原発性不眠症患者を対象とした治験 4 1か月 静岡
原発性不眠症患者(高齢者)を対象とした治験 5 1か月 神奈川
高齢者の原発性不眠症患者を対象とした治験 20 2か月 東京
原発性不眠症患者を対象とした治験 15 2か月 東京
原発性不眠症の方を対象とした治験 15 2か月 東京
原発性不眠症の方を対象とした治験 15 3か月 東京
高齢者(60歳以上男女)の不眠症の方を対象とした治験 30 3カ月 東京
高齢者(60歳以上男女)の不眠症の方を対象とした治験 30 2カ月 東京
慢性不眠症を対象とした治験 40 3カ月 東京
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高トリグリセライド血症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした治験 20 3か月 関東
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした第形蠍‐攣邯 8 2か月 東京
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした治験 20 3か月 関東
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした治験 20 3か月 関東
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした治験 20 3か月 関東
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした治験 20 3か月 関東
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした治験 20 3か月 関東
高トリグリセライド(200mg/dl以上500mg/dl未満)血症患者を対象とした治験 20 3か月 関東
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 70 3か月 広島・福岡
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 70 3か月 宮城、福島
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 70 3か月 東北
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 150 3か月 関東広域
高トリグリセド血症患者を対象にとした治験 150 3か月 東京、千葉、神奈川、埼玉
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 10 6か月 東京
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 10 3か月 東京
空腹時TGが350mg/dL以上750mg/dL未満の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 10 6か月 東京
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 5 6か月 東京
高トリグリセライド血症の方(TGが200mg/dL以上750mg/dL未満)を対象とした治験 15 6か月 関東広域
高トリグリセライド血症患者を対象とした治験 10 3か月 神奈川
高トリグリセリド(TG250mg/dL以上750mg/dL未満)の方を対象とした治験 50 6カ月 東京
高トリグリセリド血症の方を対象にした治験 15 3カ月 東京
高TG血症(年齢40歳以上、TG180以上、HDL60以下)を対象とした治験 20 6カ月 東京
高TG血症を対象とした治験 20 3カ月 東京
高TG血症を対象とした治験 15 3カ月 東京
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高血圧症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
高血圧症(I 度、II 度)の方を対象とした治験 10 3か月 関東広域
高血圧症の方(未治療且つ拡張期血圧95〜109mmHg以下)を対象とした治験 15 6か月 東京
高血圧症を対象とした治験 65 3か月 東京
健常者による臨床試験(降圧剤) 50 1か月 東京
高血圧症患者を対象にした治験 45 3か月 東京
高血圧患者を対象とした治験 3 3か月 東京
軽症高血圧患者を対象とした治験 10 12ヶ月 東京
高血圧症患者を対象とした治験 5 6か月 東京
高血圧症患者(治療・未治療問わず)を対象とした治験 5 6カ月 東京
高血圧症治験 10 6カ月 東京
高血圧症を対象とした治験 30 3カ月 東京
高血圧症を対象とした治験 10 3カ月 東京
高血圧症の方を対象とした治験 10 3カ月 東京
高血圧症を対象とした治験 25 3カ月 大阪
高血圧症を対象とした治験 40 3カ月 関東
高血圧症を対象とした治験 10 3カ月 東京
高血圧症を対象とした治験 15 6カ月 東京
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高血圧症(重症祁拭
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
高血圧(重症慧戞砲諒を対象とした治験 10 6か月 北海道
高血圧症(重症慧戞砲諒を対象とした治験 30 6か月 北海道
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高脂血症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
高脂血症患者を対象とした治験(新薬) 120 6か月 東京
高脂血症の方を対象とした治験 120 6カ月 神奈川
高脂血症の方を対象とした治験 10 3か月 東京
高脂血症患者を対象とした治験 10 3か月 東京
高脂血症の方を対象とした治験 25 3か月 東京
高脂血症患者を対象とした治験 15 6か月 東京、神奈川
高LDL血症(既治療者:140mg/dl以上)の方を対象とした治験被験者募集支援 30 3か月 宮城
高LDL血症患者を対象とした治験 10 3か月 東京
高LDL血症(既治療者:140mg/dl以上、未治療者:240mg/dl以上)の方を対象とした治験 10 6カ月 東京
高脂血症を対象にした治験 10 3カ月 東京
高コレステロール血症治療者を対象とした治験 30 6カ月 東京
高脂血症を対象とした治験 30 3カ月 東京
高脂血症を対象とした治験 10 3カ月 東京
高脂血症を対象とした治験 15 3カ月 東京
高脂血症を対象とした治験 50 6カ月 関東
高脂血症を対象とした治験 10 6カ月 東京
50代の女性(高LDLで安定している方)を対象とした治験 4 6カ月 東京
高脂血症を対象とした治験 50 3カ月 東京
高脂血症 50 3カ月 東京
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子宮筋腫
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
子宮筋腫の方を対象とした治験 50 3カ月 関東
過多月経を伴う子宮筋腫の方を対象とした生理用品の治験 10 6カ月 東京
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小児うつ
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
中高生のうつ病もしくはうつ状態を対象とした治験 16 6か月 東京
小中学生のうつ状態またはうつ病患者を対象とした治験 16 6か月 東京
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尋常性ざ瘡
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
ニキビを15個以上有する方を対象とした治療 40 1か月 東京
18個以上にきびを有する方を対象とした治験 20 1か月 東京
にきび(左右ほぼ同数で、3−10個を有する方)を対象とした治験 2 2か月 神奈川
50歳未満の尋常性ざ瘡(11箇所以上40箇所以下の炎症性皮疹)の方を対象とした治験 30 2カ月 東京
ニキビ(10〜40個)を有する方を対象とした治験 20 1か月 東京
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繊維筋痛症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
繊維筋痛症の方を対象とした治験 80 1か月 東京
繊維筋痛症者を対象とした治験 80 1か月 関東
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前立腺肥大症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
前立腺肥大症(50歳以上)患者を対象とした治験 20 6か月 東京、埼玉
前立腺肥大症の方を対象とした治験 6 3か月 大阪、兵庫
前立腺肥大症の方を対象とした治験 20 6か月 関東、近畿
前立腺肥大の方を対象とした治験 60 3カ月 福岡
前立腺肥大の方を対象とした治験 30 3カ月 大阪
前立腺肥大の方を対象とした治験 30 3カ月 東京
45歳以上の前立肥大症患者を対象とした治験 35 6カ月 東京
前立腺肥大症を対象とした治験 10 3カ月 東京
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帯状疱疹
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
帯状疱疹予防ワクチンの臨床試験 20 2か月 東京
帯状疱疹発症経験者(1年以内)を対象とした治験 10 1か月 東京、神奈川、埼玉、千葉
帯状疱疹後神経痛を訴える方を対象とした治験 10 3カ月 東京
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男性脱毛症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
20-60歳男性を対象とした育毛効果試験 50 6か月 東京
20歳以上の男性型脱毛症を対象にした治験 50 6か月 大阪
AGAを対象とした治験 100 6か月 東京
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聴覚異常
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
耳鳴りのする方を対象とした治験 30 2カ月 東京
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痛風
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
高尿酸血症患者を対象とした治験 1 3か月 大阪
通風または尿酸値が高いと言われたことがある方を対象とした治験 4 6カ月 東京
通風を含む高尿酸血症(9.0mg/dL以上)の方を対象とした治験 12 6カ月 宮城
高尿酸値(6.5-7.9) 男性を対象とした治験 65 3カ月 東京
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爪白癬
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
爪白癬の方を対象とした治験 60 1日 東京
爪白癬症を対象にした治験 80 1カ月 東京
爪白癬の方を対象とした治験 80 2か月 東京
爪白癬の方を対象にした治験 30 1カ月 東京
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糖尿病  
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
糖尿病患者の定期紹介(毎月3名) 30 10か月 関東
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糖尿病、本態性高血圧症、合併症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
糖尿病+本態性高血圧症の方を対象とした治験 30 6カ月 東京
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糖尿病合併高血圧症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
糖尿病合併高血圧症の方を対象とした治験 12 6カ月 東京
2型糖尿病と高血圧症の合併症を対象とした治験 10 12ヶ月 東京
糖尿病合併高血圧症を対象とした治験 20 6カ月 東京
糖尿病合併高血圧症 30 6カ月 東京
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統合失調症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
統合失調症及び躁うつ病に伴う不眠症患者を対象とした治験 33 3カ月 東京
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尿失禁
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
夜尿症(おねしょ)の小児を対象とした治験 20 2カ月 東京、大阪
尿失禁の方を対象とした治験 10 2カ月 東京
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認知症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
アルツハイマー型認知症を対象とした治験 15 6か月 神奈川
軽度〜中程度アルツハイマー型痴呆症を対象とした治験 100 6カ月 東京
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肥満症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
肥満症を対象とした治験 100 3カ月 東京
肥満症を対象とした治験 300 3カ月 東京
肥満症を対象にした食事運動療法による治験 30 6カ月 東京
肥満症を対象とした治験 50 3カ月 東京
肥満症を対象とした治験 100 3カ月 東京
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非びらん性胃食道逆流症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
非びらん性胃食道逆流症を対象とした治験 9 2カ月 東京
非びらん性胃食道逆流症を対象とした治験 18 3カ月 東京
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非ガン性疼痛
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
鎮痛剤を服用している方を対象とした治験 5 2か月 東京
鎮痛剤服用者を対象とした治験への被験者 20 1か月 東京
非癌性疼痛を対象とした治験 10 6カ月 東京
非癌性疼痛をお持ちの方を対象とした治験 10 3カ月 北海道、東京
非癌性疼痛をお持ちの方を対象とした治験 10 3カ月 東京
鎮痛薬(市薬品)を服用している20歳以上の被験者  20 3カ月 関東
鎮痛剤服用者を対象とした治験 20 3カ月 東京
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膝関節症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
消炎鎮痛剤使用の変形性膝関節症患者を対象とした治験 10 2カ月 東京
変形性膝関節症の方を対象にした治験 20 3カ月 東京
膝関節症(中等症)を対象とした治験 20 3カ月 東京
膝関節症(中等症)を対象とした治験 20 3カ月 東京
変形性膝関節症を対象とした治験 5 6カ月 東京
変形性膝関節症を対象とした治験 5 3カ月 東京
膝痛の方を対象とした治験 20 3カ月 東京
変形性膝関節症を対象とした治験 30 3カ月 東京
変形性膝関節症を対象とした治験 12 3カ月 東京
変形性膝関節症を対象とした治験 5 6カ月 東京
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不定愁訴
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
不定愁訴症状が2つ以上の方を対象とした治験 30 3カ月 宮城県
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本態性高血圧症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
本態性高血圧症の方を対象とした治験 175 6か月 東京、大阪、北海道
本態性高血圧症の方を対象とした治験 20 6か月 京都
本態性高血圧症の方を対象とした治験 175 1か月 関東
本態性高血圧症の方を対象とした治験 40 3カ月 東京
本態性高血圧症患者を対象にした治験 175 2カ月 東京、大阪、北海道
本態性高血圧症患者を対象とした治験 175 3か月 東京、大阪、北海道
本態性高血圧患者を対象とした治験 15 6カ月 東京、北海道
軽・中等症本態性高血圧症患者を対象した治験 7 3か月 静岡
本態性高血圧症の方を対象とした治験 3 3か月 北九州
本態性高血圧症の方を対象とした治験 2 6か月 京都
本態性高血圧症の方を対象とした治験への被験者募集支援 10 6カ月 東京
本態性高血圧症の方を対象とした治験 20 3カ月 東京、神奈川、大阪
本態性高血圧症の方を対象とした治験 29 3か月 関東
本態性高血圧症の方を対象とした治験 8 3か月 北海道
本態性高血圧症の方を対象とした治験への被験者募集支援 8 6カ月 大阪
本態性高血圧症の方を対象とした治験 10 6か月 兵庫
本態性高血圧症の方を対象とした治験 10 6カ月 東京
本態性高血圧(治療者)の方を対象とした治験 15 3カ月 関東
本態性高血圧症を対象とした治験 30 3カ月 東京
本態性高血圧を対象とした治験 40 3カ月 東京
本態性高血圧症を対象とした治験 20 6カ月 東京
軽・中等症本態性高血圧症の方を対象とした治験 20 6カ月 関東
本態性高血圧症を対象とした治験 10 6カ月 東京
本態性高血圧症を対象とした治験 40 3カ月 東京
軽・中等症本態性高血圧症を対象とした治験 20 6カ月 東京
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末梢動脈疾患
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
末梢動脈疾患者を対象とした治験 10 2か月 静岡
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慢性腰痛症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
腰椎椎間板ヘルニアの方を対象とした治験 10 3カ月 大阪
腰椎椎間板ヘルニアの方を対象とした治験 10 3カ月 東京
腰椎椎間板ヘルニアの方を対象とした治験 10 3カ月 大阪
腰痛症(中等症)を対象とした治験 20 3カ月 東京
慢性腰痛症を対象とした治験 6 6カ月 東京
慢性腰痛症を対象とした治験 6 6カ月 東京
慢性腰痛症を対象とした治験 5 3カ月 東京
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慢性副鼻腔炎(蓄膿症)
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
慢性副鼻腔炎(蓄膿症)を対象とした治験 10 3カ月 東京
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慢性便秘
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
慢性便秘の方を対象とした治験 5 2か月 大阪
慢性便秘の方を対象とした治験 4 2カ月 大阪
慢性便秘の方を対象とした治験 20 6カ月 東京
慢性便秘の方を対象とした治験 10 2カ月 大阪
慢性便秘を対象とした治験 15 1カ月 大阪
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夜間頻尿症
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
夜間頻尿症の症状を有する方を対象とした治験 2 6か月 東京、神奈川
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緑内障
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
高眼圧症の方を対象とした治験 10 3カ月 東京
緑内障(を対象とした治験 10 6カ月 静岡
緑内障の方を対象とした治験 10 6カ月 静岡
緑内障または高眼圧症の方を対象とした治験 20 6カ月 東京
緑内障を対象とした治験 50 3カ月 関東
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臨床研究
試験表題 被験者数 期間 紹介エリア
中高生を対象とした子宮頸がんワクチンによる臨床試験 20 6か月 東京都
中高生を対象とした子宮頸がんワクチンによる臨床試験 30 6カ月 首都圏
閉経後女性を対象としたBE試験 35 3か月 東京
中高年男性を対象にした骨粗症治療薬BE試験 20 6か月 宮城県
健常者を対象としたBE派遣紹介 10 1カ月 関東
閉経後女性によるBE試験(4泊) 30 5日 東京
閉経後女性によるBE試験(5泊)への被験者募集支援 30 6日 東京
閉経後女性を対象としたBE試験 19 1か月 東京
ピロリ菌患者を対象とした治験(食品)への被験者募集支援 10 2カ月 東京
臨床試験 10 6か月 神奈川
臨床試験 10 6か月 東京
閉経後女性を対象とした生物学的同等性試験 20 12ヶ月 関東
20−35歳の男性を対象とした生物学的同等性試験 20 12ヶ月 関東
生物学的同等性試験(認知症治療薬) 10 6カ月 関東
ピロリ菌臨床研究 12 1日 東京
高齢者を対象としした唾液採取 30 1か月 関東広域
臨床研究支援(高齢者の唾液採取) 70 1か月 東京
20歳代健常女性を対象とした臨床試験(筋肉内ワクチン注射) 40 1カ月 東京
健常成人を対象とした臨床研究(宿泊) 65 2日 東京
臨床研究(糞便採取)協力 120 1カ月 関東
臨床試験(宿泊) 30 2日 東京
点眼薬3週間連続使用試験 30 21日 東京
臨床試験(宿泊) 40 2日 東京
健常者を対象とした臨床試験(宿泊) 40 2日 東京
点眼薬の生物学的同等性試験 20 2カ月 東京
健常者を対象とした臨床試験(宿泊) 25 2日 東京
健常者を対象とした生物学的同等性試験(宿泊) 20 2日 東京
健常者を対象とした臨床試験(宿泊) 50 2日 東京
健常者を対象とした生物学的同等性試験(宿泊) 10 2日 東京
健常者を対象とした臨床試験(宿泊) 70 2日 東京
健常者を対象とした臨床試験(宿泊) 10 2日 東京
ピロリ菌感染者を対象とした臨床研究 20 2カ月 東京
健常者を対象とした生物学的同等性試験(宿泊) 20 2日 東京
健常者を対象とした臨床試験(2宿泊) 50 3日 東京
健常者を対象とした抗がん剤(前立腺)の臨床試験 15 6カ月 神奈川
健常者を対象とした医薬品(胃潰瘍)の臨床試験(宿泊) 25 3日 東京
健常者を対象とした医薬品(前立腺治療)の臨床試験 50 8日 東京
健常者を対象とした臨床試験 30 1カ月 東京
喫煙者・非喫煙者のバイオマーカー測定試験 40 4か月 愛知県
健常者を対象とした臨床試験 10 1カ月 東京
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