★★＜臨床試験＞★★
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試験表題 |
試験対象 |
試験デザイン |
試験期間 |
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抗酸化作用サプリメントの摂取による性機能改善 |
性欲・性機能の衰えを自覚する男性 |
オープン試験 |
4週間 |
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滋養強壮作用サプリメントの摂取による性機能改善 |
性機能の衰えを自覚する男性 |
オープン試験 |
4週間 |
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試験表題 |
試験対象 |
試験デザイン |
試験期間 |
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海産物由来サプリメントの摂取によるQOL評価 |
健康な男女 |
オープン試験 |
4週間 |
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ピーリングジェルの塗布による使用感調査 |
被験品の受け取りが確実にできる者
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非介入試験 |
1日間 |
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試験表題 |
試験対象 |
試験デザイン |
試験期間 |
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飲料の摂取による血中のビタミンE濃度分析 |
年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性及び女性 |
非盲検クロスオーバー比較試験 |
2週間 |
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試験表題 |
試験対象 |
試験デザイン |
試験期間 |
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コラーゲン含有化粧品の塗布による妊娠線改善 |
妊娠線が目視確認出来る妊婦の方 |
プラセボ対照試験（2群間の並行群間法） |
20週間 |
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クリームの塗布による妊娠線予防効果の検証 |
同意取得時の年齢が20歳以上、35歳以下の日本人女性
妊娠中期で、産後2,3ヵ月までの経過観察に協力可能な者 |
オープン試験 |
12週間 |
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マッサージによる妊娠線予防効果の検証 |
同意取得時の年齢が20歳以上、35歳以下の日本人女性
妊娠線が目視確認出来る妊婦の方 |
オープン試験 |
12週間 |
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試験表題 |
試験対象 |
試験デザイン |
試験期間 |
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植物葉抽出エキス含有飲料の過剰摂取による安全性 |
健康な男女 |
プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法） |
6週間 |
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エキス粉末食品の長期摂取安全性試験 |
HbA1cが5.1以上6.4以下の男女 |
単盲検並行群間比較法 |
12週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
健常者 |
オープン試験 |
6週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
健常者 |
オープン試験 |
6週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
健常者 |
オープン試験 |
6週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
健常者 |
オープン試験 |
6週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
健常者 |
オープン試験 |
6週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
健常者 |
オープン試験 |
6週間 |
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植物種子抽出物の摂取による安全性試験 |
健常者 |
オープン試験 |
4週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
健常者 |
オープン試験 |
6週間 |
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サプリメントの摂取による安全性 |
22歳以上、61歳以下の日本人男性及び女性 |
オープン試験 |
4週間 |
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食品の摂取による安全性試験 |
22歳以上、61歳以下の日本人男性及び女性 |
オープン試験 |
4週間 |
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サプリメントの使用による安全性の検証 |
健常者 |
オープン試験 |
1日間 |
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サプリメントの摂取による安全性の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性及び女性
健常者（ここでいう健常者とは、重篤な臓器障害や特定の疾病がなく、それらに関連する治療を受けていない者および何らかの薬物療法を受けていない者とする。健常者に該当するか否かは、エントリー時における本人の申告を基準とする） |
非盲検群間比較試験 |
2週間 |
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サプリメントの摂取による安全性の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性及び女性 |
前後比較試験 |
8週間 |
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サプリメントの摂取による安全性の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性及び女性
健常者※本試験における健常者とは、重篤な臓器障害や特定の疾病がなく、それらに関連する治療を受けていない者および何らかの薬物療法を受けていない者をいう。健常者に該当するか否かは、試験開始時本人の申告を基準とする。 |
前後比較試験 |
12週間 |
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過剰摂取試験 |
同意取得時の年齢が20歳以上64歳以下の日本人男性及び女性
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前後比較試験 |
6週間 |
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サプリメントの摂取による過剰摂取安全性の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性
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非盲検群間比較試験 |
4週間 |
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サプリメントの摂取による過剰摂取安全性の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性
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非盲検群間比較試験 |
4週間 |
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サプリメントの摂取による過剰摂取安全性の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性
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非盲検群間比較試験 |
4週間 |
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サプリメントの過剰摂取安全性の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性
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非盲検群間比較試験 |
4週間 |
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サプリメントの摂取による安全性の評価 |
健常者（本試験における健常者とは、重篤な臓器障害や疾病がなく、それらに関連する治療を受けていない者および何らかの薬物療法を受けていない者をいう。健常者に該当するか否かは、試験開始時本人の申告を基準とする）
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非盲検群間比較試験 |
4週間 |
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乳児を対象とした食品摂取による安全性確認 |
同意取得時の年齢が0歳3ヶ月以上0歳11ヶ月以下の日本人男性及び女性
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前後比較試験 |
4週間 |
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サプリメントの過剰摂取安全性の評価 |
試験期間中、指定された通りに被験品（サプリメント）を摂取できる者
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前後比較試験 |
4週間 |
