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試験表題 |
試験対象 |
試験デザイン |
試験期間 |
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医薬部外品の塗布による色素沈着抑制（紫外線照射） |
日焼けが可能で、赤くなってから黒くなる肌の方 |
プラセボ対照試験（2群間の並行群間法） |
4週間 |
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外用剤塗布による足白癬改善効果 |
足白癬罹患者 |
プラセボ対照二重盲検 |
4日間 |
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外用剤塗布による足白癬改善効果 |
足白癬罹患者 |
プラセボ対照二重盲検 |
2日間 |
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臨床的同等性を検証する比較試験（後発医薬品） |
2型糖尿病と診断され、薬物療法が必要な方 |
非盲検並行群間比較試験 |
40日間 |
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外用剤の塗布による皮膚の弾力性改善効果の検証 |
同意取得時の年齢が30歳以上、49歳以下の日本人女性 |
オープン試験 |
2週間 |
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外用剤の塗布によるリフトアップ効果の評価 |
肌のたるみを感じる方 |
非盲検クロスオーバー比較試験 |
6週間 |
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医薬品の服用による副鼻腔炎改善評価 |
副鼻腔炎症状を有する日本人男性及び女性
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単盲検群間比較試験 |
2日間 |
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慢性腰痛に対する鎮痛剤の効果持続時間の評価 |
慢性腰痛を自覚していて、シップ等で対応している日本人男性及び女性 |
非盲検群間比較試験 |
3日間 |
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医療用医薬品の服用による消化器系の風邪症状緩和効果の評価 |
同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性
試験期間時期に風邪を引きやすく、下痢症状が起こりやすい方 |
前後比較試験 |
1週間 |
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消炎鎮痛剤の鎮痛効果の持続性確認 |
慢性の関節痛を有し、鎮痛剤を服薬している男女 |
プラセボ対照二重盲検 |
12日間 |
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口唇用医薬品の使用による保湿性改善 |
唇のかさつき、ひびわれ、唇のただれがある方 |
並行群間試験（2群） |
4週間 |
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医薬用：内服剤及び外用剤による肌諸症状改善 |
肌荒れの自覚症状がある女性 |
プラセボ対照試験（4群間の並行群間法） |
12週間 |
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OTC医薬品によるα波を指標としたリラックス効果の検証 |
日ごろストレスを感じている男女 |
クロスオーバー試験（群間試験） |
2週間 |
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後発医薬品の血圧降下作用 |
収縮期血圧が130mmHg以上159mmHg以下で、か |
オープン試験（2群間の並行群間法） |
12週間 |
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OTC医薬品の摂取による抗肥満効果 |
BMI値が26.0以上の女性 |
オープン試験（2群間の並行群間法） |
4週間 |
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第一医薬品による喘息患者対象：臨床研究 |
喘息患者 |
オープン試験 |
8週間 |
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OTC医薬品による膀胱炎への影響 |
尿検査で膀胱炎と診断された方 |
オープン試験 |
15日間 |
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インキンタムシ治療 |
インキンタムシである方 |
オープン試験 |
1週間 |
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口唇用医薬品による安全性の検証 |
唇のひびわれ、唇のかさつきの気になる方 |
オープン試験 |
4週間 |
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MRIを用いた内臓関係排出能測定試験 |
健常者 |
単回試験 |
1日間 |
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粘着剤安全性試験 |
健常者 |
並行群間試験（2群） |
1週間 |
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服用による肩関節周囲炎改善効果 |
肩関節周囲炎（四十肩・五十肩）の自覚症状がある方 |
前後比較試験 |
2週間 |
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眼精疲労評価臨床試験 |
25歳以上45歳未満の方
1日6時間以上のVDT作業に従事している方
眼精疲労と診断された方 |
並行群間試験（2群） |
4週間 |
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吸入デバイスの操作性検討試験 |
吸入器の使用経験を持たない日本人成人被験者 |
4群クロスオーバー試験 |
4週間 |
