★★<食品機能性表示>★★
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食品機能性表示 35件
試験表題 | 試験対象 | 試験デザイン | 試験期間 |
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高度不飽和脂肪酸サプリメントの摂取によるコレステロールハイレスポンダーに対する安全性 | 総コレステロール値が220mg/dL以上 | プラセボ対照試験(2群間の並行群間法) | 12週間 |
被験食の過剰摂取安全性の評価 | 同意取得時の年齢が30歳以上69歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検試験(2群の並行群間) | 6週間 |
サプリメントの摂取による安全性の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性及び女性 健常者※本試験における健常者とは、重篤な臓器障害や特定の疾病がなく、それらに関連する治療を受けていない者および何らかの薬物療法を受けていない者をいう。健常者に該当するか否かは、試験開始時本人の申告を基準とする。 | 前後比較試験 | 12週間 |
食品の摂取による脳機能改善の評価 | 同意取得時の年齢が50歳以上69歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検群間比較試験 | 16週間 |
食品の摂取による脳機能改善の評価 | 同意取得時の年齢が50歳以上69歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検群間比較試験 | 16週間 |
サプリメントの摂取による肌諸症状改善及び用量設定試験 | 同意取得時の年齢が35歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検 | 12週間 |
食品の摂取による脳機能改善の評価 | 同意取得時の年齢が50歳以上69歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検群間比較試験 | 16週間 |
食品の摂取による脳機能改善の評価 | 同意取得時の年齢が50歳以上69歳以下の日本人男性及び女性 | 二重盲検群間比較試験 | 16週間 |
オリゴ糖粉末の摂取による便通改善の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | 二重盲検クロスオーバー比較試験 | 6週間 |
サプリメントの摂取による血管弾力及び血管機能向上の評価 | 同意取得時の年齢が40歳以上64歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検 | 16週間 |
食品の摂取による脳機能改善の評価 | 同意取得時の年齢が50歳以上79歳以下の日本人男性及び女性 | 二重盲検群間比較試験 | 3日間 |
サプリメントの摂取による目の機能性改善及び安全性の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上45歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検 | 6週間 |
サプリメントの摂取による過剰摂取安全性の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | 非盲検群間比較試験 | 4週間 |
サプリメントの摂取による過剰摂取安全性の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | 非盲検群間比較試験 | 4週間 |
サプリメントの摂取による過剰摂取安全性の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | 非盲検群間比較試験 | 4週間 |
食品の摂取による肌諸症状改善及び便通改善の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検 | 4週間 |
サプリメント摂取による整腸作用の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | プラセボ対照二重盲検 | 2週間 |
サプリメントの過剰摂取による安全性の評価 | 同意取得時の年齢が20歳以上59歳以下の日本人男性及び女性 | 非盲検群間比較試験 | 4週間 |
サプリメントの過剰摂取による安全性の評価 | 健常者(本試験における健常者とは、重篤な臓器障害や疾病がなく、それらに関連する治療を受けていない者および何らかの薬物療法を受けていない者をいう。健常者に該当するか否かは、試験開始時本人の申告を基準とする) | 非盲検群間比較試験 | 4週間 |
食品の摂取による血糖値上昇の評価 | 空腹時血糖値が100mg/dL以下の者 | 二重盲検クロスオーバー比較試験 | 2週間 |
食品の摂取による用量設定の評価 | 試験開始時のLDLコレステロールの値がLDLコレステロール120から159mg/dLに該当する者 | 二重盲検群間比較試験 | 8週間 |
サプリメントの摂取による過剰摂取の評価 | 健常者(本試験における健常者とは、重篤な臓器障害や疾病がなく、それらに関連する治療を受けていない者および何らかの薬物療法を受けていない者をいう。健常者に該当するか否かは、試験開始時本人の申告を基準とする) | 非盲検群間比較試験 | 4週間 |
サプリメントの摂取による安全性の評価 | 健常者(本試験における健常者とは、重篤な臓器障害や疾病がなく、それらに関連する治療を受けていない者および何らかの薬物療法を受けていない者をいう。健常者に該当するか否かは、試験開始時本人の申告を基準とする) | 非盲検群間比較試験 | 4週間 |
食品の摂取による睡眠改善の評価 | 飲酒習慣がない者(飲み会等に参加してもアルコールを飲まない者) | 二重盲検並行群間比較試験 | 1週間 |
サプリメント摂取による腸内環境改善評価試験 | 日常の排便頻度が4から8回/週の者 | 無作為化二重盲検並行群間比較試験 | 4週間 |
食品の摂取による血中動態の評価 | 健常者 | 二重盲検クロスオーバー比較試験 | 4週間 |
健康食品の摂取による血中動態の評価 | 複数回採血(6回/1日×2回)が可能な者 | 二重盲検クロスオーバー比較試験 | 1週間 |
植物エキス配合加工食品の摂取が保湿性に与える影響についての検討 | 肌のたるみが気になる者 | 二重盲検並行群間比較試験 | 12週間 |
食品の摂取による免疫賦活効果の評価 | 風邪をひきやすい者 | 無作為化二重盲検並行群間比較試験 | 8週間 |
食品の摂取による抗糖化効果と紫外線が皮膚に与えるダメージの軽減効果の評価 | 健康な日本人成人男性※本試験でいう「健康な」とは、疾病の治療のための通院や服薬をしていない者をいう | 二重盲検並行群間比較試験 | 57日間 |
紫外線が皮膚に与えるダメージ軽減効果 | 肌の色が色白もしくは普通である者 | 二重盲検並行群間比較試験 | 9週間 |
薄毛に悩む方を対象とした各種評価 | 20代の頃と比較して薄毛を自覚する者 | 二重盲検群間比較試験 | 24週間 |
食品の摂取による便通改善の評価 | 週の排便回数が3?5回の者 | 二重盲検クロスオーバー比較試験 | 16週間 |
オールインワンジェルの塗布による皮膚の抗シワ評価 | 同意取得時の年齢が35歳以上50歳以下の日本人女性 | 単盲検非塗布対照群間比較試験 | 4週間 |
食品の摂取による脳機能改善の評価 | 若い時に比べ、物忘れが進んだと感じている者 | 二重盲検並行群間比較試験 | 12週間 |