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派遣内容（領域・疾病名・対象者特性） |
紹介エリア |
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20歳以上39歳以下の健康な成人男性を対象とした治験 |
東京23区 |
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20歳以上39歳以下の健康な成人男性を対象とした治験 |
東京23区 |
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血圧が高めな方を対象とした治験 |
東京都 |
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糖尿病合併高血圧症患者紹介 |
東京都 |
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本態性高血圧症(リサーチ) |
東京都、神奈川県 |
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高血圧症 |
東京都、神奈川県 |
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高血圧症 |
東京都、神奈川県、埼玉県 |
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軽・中等症本態性高血圧症の方を対象とした治験 |
千葉県 |
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高血圧症被験者紹介(首都圏) |
東京都、神奈川県、千葉県 |
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高血圧症被験者紹介(大阪) |
東京都、神奈川県、埼玉県 |
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本態性高血圧症 |
東京都、神奈川県、埼玉県 |
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本態性高血圧症被験者紹介 |
東京都、神奈川県 |
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糖尿病合併高血圧症患者紹介 |
東京都 |
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軽・中等症本態性高血圧症の方を対象とした治験 |
東京都、神奈川県 |
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高血圧症の方を対象とした治験被験者派遣 |
東京都、神奈川県、埼玉県 |
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糖尿病＋本態性高血圧症の方を対象とした被験者紹介 |
東京都 |
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臨床研究 本態性高血圧症（治療者および未治療者拡張期血圧95以上、収縮期血圧180未満） |
東京都 |
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高血圧症（拡張期血圧95 mmHg以上110mmHg未満、収縮期血圧180mmhg未満） |
神奈川県 |
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高血圧症（拡張期血圧95 mmHg以上110mmHg未満、収縮期血圧180mmhg未満） |
神奈川県 |
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正常高血圧および軽症高血圧症の方を対象とした食品試験 |
神奈川県 |
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糖尿病合併高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
東京23区 |
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高血圧症治験被験者派遣（治療、未治療 ：140 mmHg/90mmHg以上） |
東京都 |
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高血圧症リサーチ |
全国 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
東京都 |
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高血圧症治験（治療、未治療問わず） 治療者は未内服時
・収縮期血圧150mmHg以上180mmHg未満
・拡張期血圧95mmHg以上110mmHg未満 |
東京都 |
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高血圧症の方を対象とした食品試験による被験者紹介（以前高血圧症で治験に紹介した方） |
東京都 |
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高血圧症治験（治療、未治療問わず） 治療者は未内服時
・収縮期血圧150mmHg以上180mmHg未満
・拡張期血圧95mmHg以上110mmHg未満 |
東京都 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
兵庫県 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
京都 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介（治療・未治療問わず） |
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高血圧症治験（治療、未治療問わず） 治療者は未内服時
・収縮期血圧150mmHg以上180mmHg未満
・拡張期血圧95mmHg以上110mmHg未満 |
東京都 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介（平均坐位拡張期血圧（MSDBP）が90mmHg 以上かつ110mmHg 未満） |
１）東京都八王子市/２）東京都武蔵野市/３）神奈川県横浜市/４）大阪府豊中市 ※１）?３）30症例 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
関東 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
北海道 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
大阪 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
北九州 |
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高血圧症の患者（合併症なし）を対象とした臨床研究 |
1都4県 |
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軽・中等症本態性高血圧症患者（拡張期期血圧90mmHg以上かつ収縮期血圧140mmHg以上の女性を対象した治験被験者紹介 |
静岡県 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
東京：100名／大阪：50名／北海道：25名 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
東京：100名／大阪：50名／北海道：25名 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介（2剤以上内服者且つ140/90mmHg以上） |
東京都 |
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高血圧症の方（未治療且つ拡張期血圧95?109mmHg以下）を対象とした治験被験者募集支援（貼付剤） |
練馬区・荒川区・千代田区 |
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高血圧症（I 度：140-159mmHg または 90-99mmHg、II 度：160-179mmHg または 100-109mmHg）の方を対象とした治験被験者募集支援（貼付剤/プラセボなし） |
神田(20名）、江古田（15名）、八王子（10名）、武蔵野市（10名）、横浜市（10名） |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
大阪 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
東京、大阪、北海道 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介 |
京都 |
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高血圧症の方（未治療且つ拡張期血圧95?109mmHg以下）を対象とした治験被験者募集支援（貼付剤） |
東京 |
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高血圧症（重症?度）の方を対象とした治験 被験者募集支援 |
北海道（札幌市） |
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高血圧症（I 度：140-159mmHg または 90-99mmHg、II 度：160-179mmHg または 100-109mmHg）の方を対象とした治験被験者募集支援（貼付剤/プラセボなし） |
首都圏 |
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高血圧症 |
東京都 |
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高血圧症患者（重度）を対象とした治験被験者募集支援 |
東京都 |
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高血圧症患者を対象とした試験 |
東京都 |
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高血圧症患者（約12週間（来院7回程度））を対象とした治験被験者募集支援 |
兵庫,大阪,京都府 |
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高血圧症患者（約12週間（来院7回程度））を対象とした治験被験者募集支援 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
千葉,東京都 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
沖縄,福岡 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
東京・千葉 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
沖縄 |
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【本態性高血圧症試験】 |
東京都 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
東京都 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
千葉,東京都 |
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高血圧症患者を対象とした治験被験者募集支援 |
三重,愛知 |
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高血圧症患者を対象とした治験被験者募集支援 |
東京都 |
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高血圧症（坐位拡張期血圧が90mmHg以上110mmHg、坐位収縮期血圧が140mmHg以上「200mmHg未満）の方を対象とした治験被験者募集支援 |
京都市、和歌山県御坊市、兵庫県西宮市 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介（1剤・2剤内服者） |
東京都 |
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高用量ロサルタンでコントロール不十分な日本人本態性高血圧症患者 |
長野 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
東京都 |
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本態性高血圧症（収縮期160-200／拡張期100-115）患者を対象とした治験被験者募集支援 |
千葉,東京都 |
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【本態性高血圧症試験】 |
東京都 |
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本態性高血圧症の方を対象とした治験被験者紹介（1剤・2剤内服者） |
東京都 |
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高用量ロサルタンでコントロール不十分な日本人本態性高血圧症患者 |
東京都 |
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高血圧症（坐位拡張期血圧が90mmHg以上110mmHg、坐位収縮期血圧が140mmHg以上「200mmHg未満）の方を対象とした治験被験者募集支援 |
東京都 |
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20歳以上の高血圧症（座位DBPが90mmHg以上かつ114mmHg以下もしくは座位SBPが200mmHg以下）の男女を対象とした被験者募集支援 |
北海道、関東、関西、九州 |
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20歳以上の ?度・?度本態性高血圧症（収縮期150mmHg以上180mmHg未満/拡張期95mmHg以上110mmHg未満）の男女を対象とした治験薬投与被験者募集支援 |
東京都、神奈川県、埼玉県 |
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20歳以上の高血圧症（座位DBPが90mmHg以上かつ114mmHg以下もしくは座位SBPが200mmHg以下）（2剤あるいは3剤の降圧薬で治療中）の男女を対象とした被験者募集支援 |
関東、関西 |
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20歳以上の高血圧症（座位DBPが90mmHg以上かつ114mmHg以下もしくは座位SBPが200mmHg以下）の男女を対象とした被験者募集支援 |
兵庫,京都府 |
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健常男性を対象とした高血圧症治療薬試験被験者募集支援 |
東京都 |
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血圧の高い方を対象とした試験モニター |
東京都 |
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高血圧症患者を対象とした試験 |
東京都 |
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高血圧症患者を対象とした被験者募集 |
東京都 |
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男性を対象とした宿泊モニターの募集 |
埼玉県 |
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成人男性対象宿泊試験 |
埼玉県 |
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高血圧症の患者を対象とした被験者募集支援 |
宮城県,山形県,茨城県,栃木県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,愛知県,岡山県,広島県,香川県,福岡県 |
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高血圧の方を対象とした治験の被験者募集支援 |
東京都 |
